De FDA heeft een Alzheimer-medicijn goedgekeurd dat cognitieve achteruitgang in klinische onderzoeken vertraagt
de fda heeft een alzheimer medicijn goedgekeurd dat cognitieve achteruitgang in klinische onderzoeken vertraagt
- De beslissing van de FDA komt nadat de resultaten van klinische onderzoeken hebben aangetoond dat lecanemab de cognitieve achteruitgang bij mensen met milde vorm van de ziekte van Alzheimer enigszins vertraagde.
- Behandeling met monoklonale antilichamen brengt echter ook het risico van hersenzwelling en bloeding met zich mee.
- De FDA is onder vuur komen te liggen vanwege de controversiële goedkeuring in 2021 van een andere behandeling voor de ziekte van Alzheimer, Aduhelm.
